این فوق تخصص شبکیه خاطرنشان کرد:

یکی از کارهای خوبی که انجام شده ثبت ملی بیماری‌های شبکیه است چون در این زمینه هنوز نتوانستیم در بالین برای این بیماران کاری انجام دهیم و می‌خواهیم خدمتمان نفعش به مردم برسد و سعی کردیم یک برنامه ثبت ملی را به صورت کشوری برنامه ریزی کنیم. به این ترتیب با اطلاع از نحوه پراکندگی این اختلالات ژنتیک بتوان در جهت جلوگیری و شاید درمان‌هایی در آینده با برنامه ریزی به اهدافی دست یافت.

دفتریان اظهار داشت: یکی از راه‌های تشخیص بیماری شبکیه‌ای در افراد این است که علائمی مثل شب کوری یا حساسیت به نور، کاهش میزان بینایی، بررسی شود و اگر کاهش دید مرکزی در پدر و مادر فرد وجود دارد، باید برای بررسی ژنتیک مراجعه کنند تا اگر این بیماری در آنها وجود دارد، به موقع اقدام شود.

وی افزود: در صورتی که بیماری به موقع شناسایی شود سبب می‌شود فرد قبل از بارداری از آن آگاه و یا در صورت بارداری از ابتدا جنین را بررسی کند.

این چشم پزشک، در مورد درمان این بیماری در دنیا، گفت:

هنوز در ارتباط با استفاده از سلول درمانی و ژن درمانی، برای درمان این بیماری‌های کاری انجام نشده ولی به صورت محدود برای یک یا دو ژن به صورت موفقیت آمیز ژن درمانی در حال انجام است البته در سنین پایین قبل از اینکه فرد به مرحله پیشرفت رسیده باشد، در یکی دو مرکز خیلی محدود در دنیا این کار انجام می‌شود.

وی افزود: در حال حاضر مرکز تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با تأیید مرکز ثبت بیماری‌های وزارت بهداشت برای ثبت این بیماری‌ها کار خود را شروع کرده است.

بیماری شبکیه چشم یا RP یک بیماری چشمی است که درآن شبکیه چشم ملتهب می‌شود. شبکیه بافت حساس به نور چشم است و در صورتی که دید بیمار کاهش یابد و مواد رنگدانه‌ای چشم ته نشین شوند فرد به آرپی مبتلا شده است. بیماری آرپی یک بیماری ارثی است و انواع مختلفی دارد به طوری که در برخی موارد ممکن است در خانواده‌ای به صورت غالب 50 درصد فرزندان به این بیماری مبتلا شوند.

دفتریان گفت: در خانواده‌هایی که سابقه ژنتیکی بیماری‌های شبکیه‌ای وجود دارد حتماً باید مشاوره قبل ازدواج صورت گیرد و این موضوع در ازدواج‌های خویشاوندی بیشتر حائز اهمیت است.